珈创生物 —— 生物技术服务与研发为一体的高新技术企业
优质高效透明
High quality, efficient and transparent
发布时间：2026-04-25 21:52 信息来源： 阅读次数： 次
2026年4月25日，武汉珈创生物技术股份有限公司（以下简称“珈创生物”）成立15周年庆典暨论坛活动在武汉光谷皇冠假日酒店隆重举行。本次活动以“十五载精耕·质造未来”为主题，采用庆典仪式+专业论坛双轮驱动模式，汇聚了来自武汉高新区管委会、高校科研机构、产业界的百余位领导、专家与合作伙伴，共同回顾发展历程，探讨行业前沿法规，展望细胞与生物药质量控制的未来。
珈创生物自2011年成立以来，专注细胞质量检测、病毒清除工艺验证、细胞建库与保藏，以 CMA、CNAS 双认证实验室为支撑，构建全链条技术服务体系，累计服务国内外生物医药企业近千家，成为国内生物药质量控制与合规服务领域头部企业。
庆典现场以科技感签到、15周年成果展、展播等形式，全面呈现珈创生物十五年创新突破与行业贡献。签到环节以“科技树”创意互动，象征智慧汇聚、携手共育生物科技未来。
公司创始人郑从义先生在开幕辞中，深情回顾了企业十五年来的发展历程，对武汉管委会领导、高校科研机构及合作伙伴长期以来的支持表示衷心感谢，并向所有关心、帮助珈创生物的社会各界致以诚挚的谢意。
庆典上举行了重要的战略合作签约仪式。珈创生物先后与金凤实验室、上海思德克索生物科技有限公司签署战略合作协议，围绕技术研发、合规服务、市场拓展等领域深化协同，共筑细胞质量新生态。
当天下午举办的欧美药品注册法规& 中国 IIT 备案合规发展论坛是本次活动的又一高潮。聚焦药品注册全流程合规、国内外GMP 监管、生物药申报实操等核心议题，为行业带来高价值实战分享。公司邀请了三位重量级专家进行深度分享：
前美国FDA资深评审专家Rose Xu，从FDA视角分享药品注册与合规的实战经验。
拥有超过50年经验的欧盟GMP专家Donato Longo，深入解读欧盟GMP的最新趋势与挑战。
中国医药生物技术协会副理事长吴朝晖，对国内新近发布的《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》进行权威解读与认识分享。
紧随其后的圆桌讨论环节，嘉宾们就中美欧法规协同、细胞治疗产品合规路径等热点议题展开深入研讨，为生物药研发申报与国际化提供可落地解决方案。
从2011到2026，珈创生物始终深耕于生物制品质量检测领域，已成为国内领先的第三方技术服务商。本次十五周年庆典，不仅是一场成功的行业聚会，更是链接全球资源、推动产业合规升级的重要平台。
未来，珈创生物将继续坚守生物药质量安全与合规服务初心，持续迭代技术、提升服务能力，以更专业、高效、全面的解决方案，助力中国生物药创新研发与国际化进程，与产业同仁携手共筑细胞质量新生态，共启高质量发展新征程。
