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相约北京 | 第四届QbD生物药质量科学大会5月12日即将开幕!

发布时间:2023-06-19 11:58 信息来源: 阅读次数:

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会议名称 | 第四届QbD生物药质量科学大会

会议主题 | 竞药品质量疗效 · 铸品质担当之脊

大会时间 | 2023年5月12-13日

大会地点 | 北京朝阳悠唐皇冠假日酒店

大会规模 | 1800人


生物药研发从基因药物DNA、mRNA,到蛋白药物、细胞疗法,遵循着生命现象的本质规律“中心法则”而研制。每种药物都有自己的特点和用武之地,让生命得以持续绽放光彩。

2022年《细胞治疗产品生产治疗管理指南》、《药品上市许可持有人落实药品质量安全主体责任监督管理规定》等陆续公布,给产业转化路径上如何实现质量可控,提供了重要的参考依据。

第四届QbD生物药质量科学大会以“竞药品质量疗效 · 铸品质担当之脊”为主题,设置四个分论坛:抗体药物、细胞药物、基因与核酸药物、全球药品政策法规大会将深化QbD理念,着重分享质量文化实践,用质量驱动医药行业高水平发展。

5月12-13日,武汉珈创生物精英团队将携全新的一站式细胞质量检测服务参加本次展会。袁冰技术总监将作为演讲嘉宾出席细胞治疗药物论坛。诚邀您相聚北京,共同助力生物药质量事业发展!

展位图

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大会报告

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袁  冰

武汉珈创生物技术股份有限公司  技术总监


武汉大学微生物学博士,具备丰富的病毒学、细胞生物学和微生物学理论基础和科研经历,多年专注于细胞质量控制和病毒清除工艺验证的技术开发和优化,同时积极参与企业的技术体系管理,取得了一定的成就并积累了较丰富的项目研发和项目管理经验。拥有授权发明专利6项,申请中发明专利2项,发表SCI 论文4篇。

2016年11月进入武汉珈创生命技术股份有限公司担任研发与培训部部长。负责细胞检测相关新技术与新项目的立项与研发,同时负责公司人员培训,提供细胞检测方面技术支持。2017年中起担任公司检测中心二部部长及技术负责人,主要负责病毒灭活/去除工艺验证项目,组建珈创生物病毒灭活/清除验证平台。2021年底,被任命为公司技术总监,负责珈创生物检测中心的技术维护、技术革新和新技术转移确认,保障各检测部门检测活动有序良好开展,同时积极推动珈创生物检测中心信息化建设和GMP/GLP质量体系建设,为生物医药企业和研发机构提供了相关技术服务,有效支撑了多个新药研制以及各类批件申报。


会议日程

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